Hoe moeten tilbanden gekeurd worden
De NEN 7506-2011 norm voor inspectie en onderhoud van patiënten tilliften is sinds 6 maart 2024 ingetrokken. Dit komt doordat de norm verouderd is en niet meer voldoet aan de huidige eisen van de medische hulpmiddelenregelgeving, inclusief de MDR (Medical Device Regulation).
Volgens de MDR moet het onderhoud van tilliften en tilbanden nu worden uitgevoerd volgens de voorschriften van de fabrikant. Deze voorschriften zijn terug te vinden in onze handleidingen. Ook de vernieuwde NEN-EN-ISO 10535 (2021) norm Annex B voorziet in advies rondom het periodiek inspecteren en onderhouden van tilliften en tilbanden. In dit advies staat aangegeven dat de voorschriften van de fabrikant leidend zijn.
Door de overstap naar de fabrikantvoorschriften wordt de veiligheid en kwaliteit van de tilliften en tilbanden nog beter gewaarborgd. Zorg er daarom voor dat u altijd de meest recente handleidingen raadpleegt en opvolgt.
Frequentie van inspectie
Net als voorheen aangegeven in de NEN 7506, moeten de tilbanden van Uniqare jaarlijks worden gekeurd. Bij intensief gebruik raden wij echter aan om de inspecties vaker uit te voeren. Intensief gebruik omvat:
- Dagelijkse veelvuldige transfers.
- Meerdere keren wassen per week.
- Gebruik in een bad of natte ruimte